jueves, 20 de diciembre de 2012

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20 / 12 / 2012-

7º    ANIVERSARIO  DEL  ICTUS  ( Embolia )


 Este ha sido un día muy especial  ( 28-11-2012 ) . Para mi y para todos los que me quieren . Lo escribo casi con un mes de retraso puesto que quería insertar esta foto y no se hacerlo .
Todo el mundo me ha felicitado ya que fueron unos momentos muy críticos puesto que me daban  3 h. de vida  ( como ya sabéis ) . Especialmente mi familia  Gracias a todos .
¡ La cantidad de acontecimientos que ocurren en 7 años ! . Estoy muy contento al ver las cosas que se pueden hacer en un determinado periodo de tiempo .
Esto avala cuando doy ánimos a todos los que les ha pasado un percance similar y desde luego a los que no les ha ocurrido nada que sepan valorar lo que es la vida .  Que hay momentos muy amargos , claro .
Ahora estoy escribiendo con esta foto delante y reboso de orgullo al ver a mis dos hijas .
Esta vez voy hacer gala al dicho  " vale mas una imagen que mil palabras ".

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miércoles, 21 de noviembre de 2012

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21 / 11 / 2012 -

ISRAEL  PALESTINA  TEMA  ACTUALIDAD   ( ICTUS )

Esta mañana me quise pesar y casi no lo consigo . Había que subir a la báscula , tenía que juntar los pies y no podía porque perdía el equilibrio , cosillas de los  ictus  embolias . Pero eso sí , me ha quedado la memoria intacta . El otro día mi amigo y vecino Cristóbal  mientras tomábamos el cortado , dudaba que yo me acordara  de artículos de periódicos de hace 30 años y que digo demasiadas veces , que yo he estado en una clase que se impartían tres cursos a la vez .
Como veis hablo de ictus .
Después de la 2ª guerra mundial la  ONU  no sabía que hacer con los pocos Judíos que quedaron . Pues tuvo la brillante idea de colocarlos  donde están .
Tengo la obligación moral de recordar a este pueblo tan olvidadizo de que mataron  6 millones de Judíos .
También para el que no lo sepa , el hospital mas importante de Cataluña , se llama  Valle Hebrón .( Hebreo es lo mismo que Judío ) .
En cierta ocasión , Jesús Hermida , ( que por cierto, hoy le han dado un merecidisimo premio ) , pues bueno tal atrevido  corresponsal  quiso entrevistar al famoso y poderoso  Henry Kissnger  y en una entrevista aquí en España ( me imagino cuando volvió de los EE.UU.) , le preguntaban que contara algunas anectotas  mas relevantes que vivió allí , y contó esta . . . . . 
Jesús Hermida solicitó una entrevista con tal importante político y se la concedieron y el avispado periodista siendo conocedor de lo que se cocía aquí en España  ( transmitían un partido de fútbol de máxima audiencia ) , le dijo , lo haremos en diferido , por aquello del horario , sabe usted .
No te preocupes , llamaré para que enfoquen un satélite a España y así lo hacemos mas real .
Y ahora como le digo yo a este hombre semejante paparrucha . Se lo comentó ( con mucha vergüenza ) y el hombre lo comprendió , se sentarían para preparar aquel reportaje , hablarían y estaba de mucha actualidad tal conflicto , y le comentó :
Mira el problema  Palestino - Israelí . . . . .  Es un problema , porque  no tiene solución , de esto hace ya unos  40 años , y estamos exactamente igual y el  Henry  Kissinger  no era un politicucho como ahora algunos ....Aquí en occidente no le tenemos mucha simpatía a los israelitas , ¿ quizás porque su  Dios todavía no ha llegado ? , no sé , lo que sí que sé es meterlos entre , árabes , eso sí que no lo toleran .
Dicen que es muy desproporcional la fuerza que emplean  ( palabra muy de moda ahora ) , pero también que se hagan mirar eso de entrar a un restaurante , tirar de una anilla y saltar por los aires ; extranjeros , todo el mundo y edificio . Les reímos la gracia o , qué ?
Si han levantado un muro . ¿ Por qué lo hemos levantado nosotros en Ceuta y Melilla ?
A ellos si les hacen una trastada los moro ya saben que a la semana o al mes siguiente sacarán esos camiones lanzacohetes y cuando el reportero de turno lo quiere filmar , no le da tiempo ni de tomar imagen del ultimo , y eso que salen 40 o 50 .
Yo que el Carruana o quien mande en Gibraltar , no sé , si esto fuera  Israel , seguro que no dormiría a pata suelta .
Ellos  ( Israel ) echaron a los ingleses de allí .
En la película ( novela de León Uris ) . Éxodos , que sale el Paul Newman , que si fuera mujer me mordería el labio inferior de la boca , muestran un poco de lo que ocurrió.
 
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lunes, 19 de noviembre de 2012

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19 / 11 / 2012

TODO PUEBLO QUE OLVIDA SU HISTORIA ESTÁ CONDENADO A REPETIRLA
En aquel tiempo había un faraón que tuvo un sueño varias veces y llamó a sus súbditos para que se lo interpretara , él lo contaba pero ninguno de su alrededor , se lo sabía interpretar . Llamaremos a uno que ese sí que sabe sobre sueños .
José se llamaba aquel buen hombre . Lo llevaron ante el faraón  y le explicó  . Mira José tengo unos sueños , que se me repiten y creo que me quieren anunciar algo pero no sabemos el qué .
A ver cuénteme . Si, se trata de  siete  vacas  gordas  cruzando el rio , y luego  siete  vacas muy  flacas que también lo cruzan . Mire majestad es muy fácil . Esto quiere decir que va haber  siete  años de bonanza y abundancia y  siete  años de escaced y pobreza .
Aquel mandatario ordenó que durante aquellos siete años se guardara todo el grano posible y que nadie entendía pues eran unos años que tenían unas cosechas como nunca .
Pasaron los siete años de abundancia y empezaron las sequías las malas cosechas y por lo tanto , la  pobreza  .
Aquel rey empezó a sacar y  repartir  aquel grano que tan obsesionado guardaba y que la gente no comprendía .    
Esta historia a mi me la contaron en un colegio que se impartían  tres  cursos a la vez  , había unos  60  niños por aula y habría mucho mas que hablar de la situación , pero hoy no toca .
Aquí  no ha guardado nada  ni el  " tato "  y eso que ha habido consejeros por doquier , ( al menos  sueldos  ) .
Llevamos  dos  años , solo nos falta  cinco  para que el dichoso sueño se cumpla por completo .
Que cada uno lo interprete como quiera . 
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lunes, 12 de noviembre de 2012


- Pg. 30-

 12 / 11 / 2012 -

VOCABULARIO  DEMASIADO  TÉCNICO  ( ICTUS )

Hace entre 15 y 20 años , leí en un periódico de tirada nacional  ( El País ) , vocabularios ,argot y barbarismos que se empleaban en los juicios . Habían muchos pero solo me acuerdo de uno , que me hizo especial gracia y por lo tanto palabra por palabra .
Se trataba de un juez , que en pleno juicio le preguntaba afirmativamente a una señora de etnia gitana lo siguiente . . . . . . . . .
A usted le asestaron una puñalada en el vientre durante la reyerta , ¿ no es así ? .
" Pue mire uste exactamente , exactamente en la reyerta , no . Fue entre la reyerta y el ombligo " . En aquellos momentos , yo me reí mucho y pensé. . . . . . . .  ¿ Quién fue mas ignorante si el juez o la señora ? . Seguro que hubo algunos abogaducho que tanta reverencias hacen que le rieron la gracia a aquel zoquete de juez .
Hoy he estado viendo un informativo de en TV. y al final ( como en todos ) , informaban como se presentaba el tiempo para el día siguiente .
Pues bien , mezclaban : chubascos con precipitaciones y lluvia . Lo entendí perfectamente , hablaban de borrascas , anticiclón , de presiones altas y bajas lo dijeron todo de una forma técnica y popular , resultó didáctico y ameno y se pudo entender todo , todo . 
Nosotros cuando salimos de casa no decimos , está precipitando a cantaros . ¡ Cogeremos el paraguas !
Con estos comentarios lo que pretendo es aclarar y enriquecer , ( si cabe ) mis anteriores pg.
También estoy obligado ( aunque no venga mucho a cuento ) , que en una pg. mezclo tasas con impuestos en inglés ( tax ) . Según mi amigo y vecino Cristóbal , diferencia  tasas de  impuestos . Impuestos los pagamos todos y  tasas , lo soporta solo el que utiliza ese servicio ; como pueden ser las matriculas tanto escolares como de coches , peajes y un larguísimo etc. Esto es lo que hay en este país ( España ) .
Volviendo a la parte médica , me da la impresión que cuando vas a visitarlos , si le empleas las mismas palabras que ellos utilizan y su mismo vocabulario , te hacen una cara como diciendo " este va de listillo .
Aunque yo he tenido medicuchos y a la hora de la verdad muy buenos médicos y enfermeras-os .

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jueves, 8 de noviembre de 2012

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08 / 11 / 2012

PERIODISMO  INCONEXO  ( ICTUS )

Hace unos 40 años , cuando estudiaba Químicas , el profesor de tecnología ( Sr. Ribas ) nos dijo la diferencia de una palabra , concretamente explotar  y explosión .
Explotar ; se explota una mina , un negocio , etc.
Explosionar ; explosiona una bomba o artefacto explosivo etc.  También existe la palabra implosión , ( que se emplea para derribar edificios , etc ) .
Bien , aquí por desgracia hemos sufrido el azote de una banda de terroristas asesinos que ponían bombas en coches y demás sitios macabros para matar y hacer el máximo daño posible ( ya hay que estar tarado ) .
Me he tirado 40 años escuchando en los informativos ; ha explotado un coche , ha explotado un autobús , ha explotado un tren y por desgracia , ha explotado , ha explotado , ha explotado . ( No es la palabra que estará mal dicha , sino el hecho tan dañino y que tanto dolor ha causado ) .
Os imagináis vosotros que vaya a un supermercado y pida hipoclorito sódico , no me entendería nadie y si os dijera que eso tan raro es la  lejía .
Luego fuera a un almacén de construcción y les dijera que me enseñarán el muestrario de carbonato cálcico .Me dirían que esa especie de cementos no lo tienen . Pues bien esa palabra ( que parece un medicamento ) es el  mármol  . Pienso sin ánimo de ser académico hay que emplear el vocabulario comercial y llano que empleamos en la calle sin tener que llegar a un vulgarismo .
Estos días  he tenido que discutir con mi amigo y vecino Cristóbal  , con esto de declarar el día mundial del ICTUS , que hago referencia en mis anteriores pg. y que yo exclamé , que no hubo mingun  periodista que dijera  embolias y la gente no sabe lo que es eso de ictus .
El me contestó ; la gente no es tan tonta como tu te crees y ademas si te pones así , tampoco lo conocen como  embolias  sino ( ambolias ) y nos echamos a reír a carcajadas .
Yo , sin ir mas lejos , no lo sabia hasta que me dio  hace ( 7 años ) ,
Ahora descubro que la gente me pregunta , tu que tienes , les digo : me dio un ictus hace 7 años y observo que me dicen  ¡ ah ! , pero con cara de no haber entendido , cuando les digo una  ( ambolia ) entonces dicen  ¡ aaaaahhhh!  vale vale .
También hay mucha gente que sí que lo conocen con esa palabra . Pero que sepan los periodistas que ni la mitad de la población , no saben lo que es . Lo digo por experiencia propia .
Y tampoco es tan malo decir  ictus .....conocido comúnmente como  embolias .

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lunes, 29 de octubre de 2012

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30 / 10 / 2012
AFECTADO  DE  ICTUS

Ayer como muy bien dije se  " celebraba " el día mundial del  ictus . Siglas que yo estoy convencido que hay mucha gente que lo han padecido y no se enteraron que iba con ellos también la cosa , porque popularmente se  denomina  embolia . Ningún periodista tuvo la deferencia de pronunciar esa palabra .
Salió una periodista , la cual yo le tengo cierta simpatía  ( María Escario )  , la nombraban personaje del año y no sé si le concedieron algún tipo de premio . Yo no sabía que esta señora había padecido un  ictus , pues es presentadora de  tv. y no se le aprecia ninguna secuela de la cual , yo me alegro mucho .
Hablando de presentadores de  tv. , yo recuerdo uno  ( muy didáctico )  Juaquin Arozamena  ( creo que tiene una cátedra de periodismo ) . Aquel presentaba un informativo que razonaba la noticia o definía la palabra y nos ilustraba , ya que decía palabras técnicas o que estaban de moda bien porque venía de otro país o porque el gobierno de turno no le interesaba que tuviéramos buena cuenta de lo que nos iban hacer aquella vez . Pues bien , Él habría dicho . . . . . . Hoy es el día mundial del  ictus , comúnmente conocido como  embolias . O el gobierno impondrá una taxa a lo que sea ........, lo que significa que subirá los impuestos . 
Creo que hemos pasado a los tecnicismo , a noticias banales , al sensacionalismo , a periodismo dependiente al ocultismo , a la manipulación ,  a programas chavacanos  , etc. , y bueno así nos va . . . . . . . . . . 


CONRINUARÉ

domingo, 28 de octubre de 2012

Pg.- 27 -
29 / 10 / 2012
REFLEXIONES DE UN PACIENTE DE ICTUS

Hoy , aquí en Terrassa , dedican el día del  ictus , pero por lo que se ve también lo dedicaron el viernes día 26 . Que con todos los respetos y mi ignorancia , siempre lo hemos llamado embolias , al menos la gente común y llana .
Por los resultados a medida que avanza el tiempo se va mejorando las secuelas de este tipo de accidente , pero ya estamos en lo mismo . Depende si estás en una ciudad o en un sitio rural . Si estás en un país o en otro , por suerte , yo estoy en un país de los que llaman avanzados .
He podido comprobar que los que disponemos de ordenador , poca cosa podemos revelar sobre los ictus o cualquier tipo de enfermedad , puesto que te pueden informar incluso ilustrar simplemente rotulando lo que te interesa , inundándote de todo tipo de datos y comentarios . Otra cosa es que compartas comentarios y experiencias  dado que te sientes como mas acompañado porque se puede uno sentir que eso le ha pasado a él , ha sido una cosa aislada que aunque lo comente la máquina con todo tipo de detalles , queda frio ya que presenta múltiples síntomas .

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lunes, 24 de septiembre de 2012

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24  / 09  /  2012
TENER BRUSCAMENTE UNA MINUSVALÍA

Esta página va dirigida a todos aquellos que hemos sufrido algún tipo de accidente y de golpe te ves envuelto en un cambio brusco de tu físico . 
Como últimamente incido en los estados de ánimos de las personas , alejándome un poco de lo que son los ictus y sus patologías . Desde luego si hubiera personas que quieran saber cosas puntuales de ictus , se pueden dirigir a mi , pues pasé por todas sus consecuencias .
Hay ictus de corazón que no deja minusvalía física visible pero también puede afectar al estado de ánimo de aquellos que lo padecen .
Hace muy poco , hubo el acontecimiento mas importante que da lugar al esfuerzo y a la ilusión de cualquier persona tanto minusvalidos como los que no lo son .
Fueron las Olimpiadas y luego las paraolimpicas . Tengo que confesar , que antes de que me diera el ictus y ahora después , los veía como unos ingenuos con unas alegrías ficticias . Pero que equivocado que he estado.
Es verdad están contentos , alegres ,tienen ilusiones y demuestran ser felices , desde luego debe de ser el objetivo y el punto de mira de todos aquellos que de una forma u otra hemos visto mermadas nuestra capacidad física .
Soy consciente que hay quien queda postrados en su cama . Pues bien , también tienen que estar alegres porque las personas que los cuida , se lo merecen . A este apartado dedicaré en su día el correspondiente espacio .
Aquí en este país , ( puesto que hay lectores de todo el mundo ) disfrutamos de unos hospitales que las puertas se abren solas al pasar , tenemos quirófanos con médicos especializados , enfermeras etc., y casi todo lo necesario para salir lo menos afectados posible .
Cuando veo esos hospitales de campaña , que tienen un toldo por techo y cuatro palos que lo sostiene y que entra viento por todos los lados , es o no es como para estar ligeramente satisfechos .
El otro día me enviaron un correo en la que sale una niña  sin las cuatro extremidades , montada  en una especie de patinete y iba riendo a carcajadas porque había otro niño que le empujaba cogiendo velocidad .
Estas referencias son las que os expongo para que de una forma u otra , veamos minimizado nuestra minusvalía y seamos capaces de afrontarla por muy sobrevenida que sea .
Es una contrariedad muy grande pasar de ser activo a minusvalido de un día para el otro , pero no nos podemos hundir , no quiero incurrir en que hay peores que nosotros y así consolarnos , no , con esto lo que quiero llegar es a ver la vida desde otra perspectiva .
A ver si en otra ocasión le dedico una reflexión a las minas anti-personas y le echo unos piropos desde el politicucho que lo decide , al militar que lo ordena y al ultimo mono que las pone .

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miércoles, 5 de septiembre de 2012


-  Pg.  25 -
6 / 09 / 2012

ICTUS  SUPERADO  VIDA   NUEVA
   Hacía mucho tiempo que quería escribir esta pg., puesto que a mi me gusta escribir por la madrugada y dentro de poco hará frio y me dará pereza ponerme a estas horas en el ordenador .
  Creo que será una de mis ultimas pg. que dedique al ictus al ir descubriendo que un ictus superado no es enfermedad que haya que enaltecer tanto .
  Mi intención era , al empezar este blog poner todo tipo de detalles y experiencias sobre mis vivencias ante tal enfermedad , puesto que me acuerdo de todo segundo a segundo , menos mal que no lo hice y dediqué pg. sobre mi trayectoria profesional , que si día de playa , que si mis hijas y otras reflexiones que no tenían que ver mucho sobre el ictus . Menos mal .
  El ictus es una enfermedad grave que te puede dejar unas lesiones importantes e irreversibles , sin ir mas lejos , yo mismo . Llegué al hospital y me daban 3 horas de vida , médicos y enfermeras se afanaban para recoger firmas de mis familiares conforme la posibilidad de que muriera .
  Pues bueno , tuve la suerte de salir , con mis lesiones y efectos secundarios .
  Ahora bien , el cambio psíquico y físico es tal que te deja sin ilusiones para nada y ahí es donde quiero llegar . En parte uno de los objetivos de este blog es eso , que todo el mundo que lo padece o mejor que lo ha padecido , cambien totalmente de estado de animo , que sean alegres y por qué no , felices .
  Estos días atrás fuimos a un camping en la playa , nada aquí cerca de Barcelona ( Cubellas) . Íbamos cada día a la playa , puesto que hizo mucho sol y calor y la pequeñita se lo pasaba muy bien ( bueno todos ) .
  Observé que habían uno chicos y chicas que eran disminuidos psíquicos-físicos de unos 35 o 40 años dependiendo totalmente de sus padres cuyas edades aparentaban tener  entre 60 y 70 años , los observaba casi todos los días , mi impotencia era tal , que me hacía reflexionar que aquellas personas serían de nacimiento , que yo caí casi a los 50 años , que si ellos han vivido su vida pero muy distinta a como la veo yo . Ya no voy a plantear , que he tenido descendencia , que esos padres que tanto necesitan , les va a faltar de un momento a otro , que no pueden escribir sobre su enfermedad , en fin una serie de pensamientos , que minimizaban totalmente lo que uno podría tener . No me quiero extender porque ellos verán la vida de otra manera . Pero aun así cuando salía del agua un día , me caí 3 veces , sin hacerme daño puesto que los cambios de gravedad y un poco las pequeñas olas me hacían perder el equilibrio , bueno , pues se acercó uno de aquellos padres ofreciéndose para ayudarme .Se lo agradecí pero yo quería intentarlo , él lo comprendió . Cuando salí estuvimos hablando superficialmente de mi estado .
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miércoles, 11 de julio de 2012

-Pg. 24-
 12 / 07 / 20
TENER  HIJOS  EN  EDADES  AVANZADAS
Son las tres de la mañana , me he desvelado y como no pienso escribir este verano o poco , he decidido bajar al ordenador y escribir esta página . 
Una vez escuché en un programa de radio , que si estás emparejado y tu mujer te pide un hijo , existe la obligación biológica  y moral de acceder a esa petición , cosa que estoy completamente de acuerdo . Por el contrario esa pareja tendría que disolverse , ¿ verdad ? .
Como ya sabéis , si habéis leído en otras páginas , yo soy padre por segunda vez . Hasta ahí sería todo normal . Pero mi primera hija de la segunda se llevan una diferencia de edad de 20 años . Tampoco sería muy anormal . Pero resulta que yo tengo 56 años y con el agravante de tener el " billete picado " , expresión coloquial que yo digo a los que ya hemos tenido un aviso importante y no gozas de una esperanza de vida precisamente infinita .
Mientras ha sido un bebé , yo esta situación no me preocupaba , incluso la encontraba divertida.
Pero a medida que ella me concebía como padre , jugamos , nos reímos , comemos y un sin fin de etc.
Yo meses atrás me atormenté muchísimo , porque pensaba que cuando ella tenga 20 años , lo mas probable es que yo ya no esté en este mundo y eso a mi me creaba mucho cargo de conciencia . Y la verdad es que será así .
Lo bueno en mi caso , es que lo comentaba descargando mi preocupación en los demás y ellos le restaban importancia incluso me reprimían por pensar esas cosas tan macabras  .
Un día en la sesión de Arte-terapia , también lo expuse , desde luego reflexionas , pero todas y sobre todo mi amiga Fina , me proponía vivir un presente , ser feliz lo máximo posible y disfrutar de la alegría de mis hijas sobre todo de la pequeñita . Y sí así me lo tomo , estoy contento , tengo ilusiones .
No obstante , pienso que los hijos se han de tener siendo mas joven .
CONTINUARÉ       

domingo, 17 de junio de 2012

Pg.-23 -
18 / 06 / 2012

ENFERMERA BUENA  -  ENFERMERA MALA

No iba a saltarme ya la evolución de la enfermedad , pero a raíz de la experiencia contada en la anterior  pg.
sobre aquella enfermera , que casi me invitaba a orinarme otra vez , con tal de que pasara una noche , llevadera y cómoda , serían las 3 o las 4 de la mañana , que mostraba un semblante impertérrito , tal como cuando entró a las 2 del medio día  ,sin cara de cansancio y atendiendo a uno y a otro allí en la  uvi  con un montón de pacientes y que cada uno presentábamos alguna llamada de atención . Primero aparecía una enfermera y luego se presentaba ella , como sí lo que ocurría fuera a ella misma ,con una amabilidad que realmente hacía que la noche se nos hiciera mas llevadera , todo una  buena enfermera .
Lo contrarío me lo encontraría , mas tarde , como es lógico , después de 6 mese de convalecencia , te encuentras de todo y es desde ahí desde dentro , donde puedes valorar las cualidades de un buen o mal profesional , los hay buenos ( la mayoría ) y los hay malos malos . Y tengo que recordar que entonces no habían recortes ni crisis , al menos nuestros excelentes políticos no lo querían o sabían reconocer .
Bien , tenía un compañero de habitación , que el ictus lo dejó ciego y claro esa persona requería mucha mas atención , que yo , por ejemplo . Era dependiente casi totalmente .
Por las noches , nosotros orinábamos 3 o 4 veces , no sé si por los medicamentos o qué . Yo apenas requería ayuda , pues me preparaba la botellita y me la vaciaban  sin ningún tipo de urgencia . Pero él , tenía que llamar , que le dieran la botella , esperar a que orinara y seguidamente , vaciarla y preparársela para la siguiente ocasión .
Había noches que llamaba ( por una especie de interfono que teníamos ) y le decían , que quieres , el contestaba , orinar , ahora voy que estoy con un paciente . . . . . . . 
Tardaban una eternidad , aparecía despeinada y con muy mal humor , se discutían , etc ,etc, me desvelaban y así mucha noches .  Se llegó a la necesidad de tener que llamar yo , para así viniera mas rápido , luego me regañaba porque decía que eso no se podía hacer , pero como se puede ser tan  mala enfermera .
Seguro que ahora estará por ahí , cortando carreteras y autopistas , reivindicando por una sanidad "digna ".
Tengo algunas experiencias indignas , que las contaré , pero quiero que prevalezca la parte positiva , humana y buen profesional que impera en los hospitales . 
CONTINUARÉ          

miércoles, 13 de junio de 2012

-  Pg.  22  -

14 / 06 / 2012

NUEVA  VOZ  Y  UVI
Estando en la uvi , mi hija se discutió con la enfermera que se encargaba de las visitas y tiempos . Aquella enfermera tenía razón , pues en cada momento se veía obligada a llamarle la atención a la gente , véase el caso cuando entraron aquellos gitanos guitarra en mano y los echó .
Le obligué a que le pidiera disculpas , lo hizo a regañadientes , la chica se lo razonó y luego le dejaba mas tiempo y disfrutábamos de determinados privilegios , incluso la llevaba a calentar la comida a un microondas que ellas disponían .
Aquel día entró una enfermera jefa muy guapa que solo con la mirada ya se sabía lo que quería , no era nada déspota ni autoritaria . Ojalá algunos médicos tuvieran el conocimiento que tenía aquella enfermera .Yo ya me aguantaba horas sentado y como siempre intentando orinar .
Por la noche ella se acercó y me dijo . Tu no duermes con cierta extrañeza , le pidió a las chicas que me trajeran una pastilla , y ella misma me la puso debajo de la lengua y me dijo , tienes que dormir ,te irá bien ,no puedes estar sin dormir . Unas tres horas mas tarde , yo soñando que estaba en un pajar , se me hundía la pierna en la paja y se me calentaba mucho . De pronto me desperté y me había orinado algo exagerado . Las llamé y estirando los parpados y los ojos cerrados , señalé con la mano derecha que era la que mas podía mover , que estaba empapado ,pues no hablaba todavía . Se acercó ella y me dijo , por qué te preocupas tanto , para eso estamos nosotras . Ahora mismo te vamos a secar y cambiar y no te quiero ver preocupado . Qué lástima no fueran todas iguales y ademas guapa .
Unos días mas tarde se me acercó mi neurólogo , que al día siguiente probarían de abrirme ,o no sé , la válvula para oírme la voz  ( creo que ellos no las tenían todas de que yo pudiera hablar ) .
Y así fue , me manipuló la válvulita que me pusieron y por fin escuché mi nueva voz . Dije cuatro tonterías y volvió a cerrar ( o no sé lo que hizo ) . Era una voz robótica pero me puse contento pues en breve ya podría hablar , por fin . También , yo pensaba que mejoraría mucho mas , aunque en aquellos momentos , tan solo valoraba que me podría comunicar .Hay que ver la cantidad de cosas que tenemos y no valoramos hasta que las perdemos . Al final quedaba con una cuerda vocal , atrofiada mas músculos faciales y de lengua algunos atrofiados también quedando al final una  voz  robótica como al principio de oírme y algunas palabras no las puedo articular bien . Bueno . . . . . Esto sí que son consecuencias directas de un  ictus .
CONTINUARÉ                



domingo, 10 de junio de 2012

11 / 06 / 2012

ESTANCIA   EN  LA   UVI
No sería justo olvidar el  papel que desempeñó  mis hermanos y cuñados , mi hija , mi madre y compañera .
Los momentos en los que tuvieron que dar el consentimiento y firmar el documento en el que si todo salía mal
ellos lo habían , permitido . La verdad que ha sido una firma en sus vidas con mas carga de consciencia que hayan podido tener . En los primeros momentos , mi cuñado Juan , masajeandome  sin cesar , cuando aquellos ineptos solo se limitaban a mirarme . Luego , me enteré que a mi hija le dio una lipotimia . Y la pobre de mi madre , esperando que alguien le dijera algo . Serían unos momentos tan fuertes y duros como los que yo estaba pasando o mas .
Pues bien , ellos se organizaron para compartir sus tiempos con los horarios de visitas .Ya estaba en la uvi , en otras páginas he ido contando mis procesos anteriores .
Se trataba de una sala muy grande que habríamos unos  20 pacientes , dotada de una o varias habitaciones acristaladas para uso de enfermería y el despacho de médicos quedaba en el centro de aquella inmensa sala , sin acristalar ni nada , de forma que ellos escuchaban alaridos etc., veían a sus enfermos , habían varios médicos , me imagino que por las diferentes patologías que habrían .
Aquello era una locura , entraban y salían las camillas con pacientes procedentes de ambulancias de urgencias ,
cuanto percance llega haber en una ciudad , lo descubres cuando estas allí .
Los médicos iban atendiendo a los enfermos según llegaban o intervalo de tiempos que ellos consideraban .
Yo los miraba especialmente cuando estaban los míos , para que de alguna forma les llamara la atención , a veces se acercaban y me decían , que lo mio era cuestión de tiempo . Que me tenía que ir acostumbrando a estar sentado mientras mas tiempo mejor y que cuando vieran oportuno me abrirían la válvula que llevaba en la garganta y que escucharía mi nueva voz .
Que mi estancia allí sería muy transitoria . Mientrastanto , yo seguía utilizando mi cartulina con el abecedario y empezó a venir una enfermera a rehabilitarme las extremidades .
CONTINUARÉ               

martes, 5 de junio de 2012

06 / 06 / 2012

NEUMONÍA

       Otro efecto secundario .
Aunque hubo muchas vivencias en la uvi , hoy voy a contar , la peor enfermedad que tuve durante el ictus .
Una enfermedad , que si hubiera sido fumador , hubiera tenido algún daño en el pulmón o simplemente las defensas muy bajas , habría  muerto . Se me inundó el pulmón totalmente de mucosidad .
Estafilococos aureus  , así se llama el bichito , presentaba fiebre , dificultad a respirar y tos mucha tos y cada vez que tosía expulsaba mucosidad , yo pensaba que si me tiraba un par de días escupiendo , se me iría .
Aquello era como un caracol que se mete en su carcasa dejando un montón de baba .
Tres antibióticos me fueron suministrando ( supongo que en diferentes fases , no sé ) , me duró 2 o 3 meses .
El neurólogo , me visitaba y yo desesperado le decía , yo me he armado de fuerzas para luchar contra una enfermedad , pero no para esto . Él me miraba dejando ir la vista al vacío y se marchaba . Todo este dialogo entre tos y tos .  
Recordaré toda mi vida , que un día llegó mi hermana la Pepi a su hora de siempre , 8 de la tarde , muy eufórica dándome muchos ánimos con intensidad . Yo había pasado un día de perros , tosiendo y escupiendo porque aquello era día tras día .
Ánimos ya verás , que podrás con todo , mientras me saludaba .
Contesté . A si , pues ojala me muera , ya estoy harto . Ella se quedó de piedra , no le pedí disculpas hasta el día siguiente , que reconocí que me había pasado . Empezaba a tener esporadicamente mal humor .
Por otra parte , el tiempo corría inexorable en contra de mi recuperación y era consciente . Venían las fisioterapeutas , a hacer algún tipo de ejercicio , pero como me ponía a toser y a escupir , pues no se podía hacer nada  . Fue el principal contratiempo y grave .
Creo que la neumonía   impidió que me recuperara mas . Pero bueno también lo superé .

CONTINUARÉ 

jueves, 31 de mayo de 2012


01 / 06 / 2012

VISITAS

Ayer vino mi hermana  Neli a traerme comida concretamente unas lentejas , me medio reprochó , que por qué soy tan contundente con el tema de las visitas . Ella incluso se daba por aludida . A ver como lo tengo que explicar , cuando ella asumió la función de ducharme cada día . ( recuerdo que entonces no había recortes ni crisis ), era en los tiempos que yo ya era convaleciente y la Seguridad Social ,solo te duchaban una vez a la semana , ella me duchaba cada mañana , mi intimidad no la tenía con ella , mi hija y familiares directos pero solo con ellos . Yo tuve problemas ( entre otros ) a la hora de orinar , siempre mi pene metido en la botellita , que parecía un obseso sexual para lograr orinar . Si yo podía disfrutar de una gran familia que incluso mi intimidad casi la compartía con ellos , para qué mas visitas .
Un día estando en la uvi , entraron una bandada de personas , de etnia gitana 5 o 6 guitarra en mano , con sus botas de tacón cubano , su pelo largo y demás adornos que los caracteriza . Supongo que era para cantarle a alguno que tenían allí , alguna rumba , "la lagrima que calló en la arena " o yo que sé . Y de esa manera según ellos ,animarlo . Aquello era una sala que habríamos unos  25  convalecientes graves , cada uno con su correspondientes estados de ánimos . Creo que no estábamos allí para entablados flamencos ni otros folclores.
Pues bueno , se discutieron con la enfermera que les impidió su propósito , la zarandearon y creo que la amenazaron . Fueron unos mal educados , menos mal que no todos son así . Cuando se fueron todos , la chica se echó a llorar diciendo entre sollozos , a sus compañeras , que ella era enfermera y no policía .
El otro día mencioné que tengo una sobrina que tiene un hijo Pool , con una enfermedad catalogada como rara.
Ellos , Esther y David sí que son unos padrazos , junto con los abuelos Juan y Pepi . Vosotros creéis que ellos están para visitas ? y que cada uno opine la estupidez mas gorda ? . Cuando salen por la tv. en programas amarillos o rosa , no sé , que fulano o que fulana son unos padrazos ( que no lo son ) insultan mi inteligencia .
Mi madre , cuando estuvo agonizando , deliraba y a veces decía autenticas groserías . Yo con el resto de sus hijos , la recordamos en sus momentos mas esplendorosos . Particularmente no quería en aquellos momentos que la viera nadie .
Por ultimo y ya acabo . Si eres un enfermo que presentas un cuadro difícil que te cagas y te orinas en la cama , van a verte una sola vez , luego no va ni el  " tato " .
Luego hay amistades de verdad , que sería desconsiderado por mi parte , que sí , que van a verte como si de uno mas de la familia se tratase . Se podrían contar con los dedos de la mano .
 
 CONTINURÉ            

martes, 15 de mayo de 2012

16 / 05 / 2012

CAMBIO  DE  HABITACIÓN  EN  UCI

Al cabo de unas tres semanas . Te vamos a sacar la sonda urinaria para que así no cojas ninguna infección y porque ya no necesitamos controlar tu orina , ( se ve que para ellos es un dato importante ) , la bolsita  va marcada como si de una probeta se tratara . De todas maneras siempre ,siempre tomaban nota del volumen orinado , tanto en la UCI como en la UVI . 
Me decían , fuera de antena , que no me olvidara del titulo del blog , bueno si con la memoria que tengo y que me ha quedado , tengo tema para rato . Yo cambiaba un poco del tema para que no se hiciese tan denso .
Sabían ustedes que se dan 100.000 casos de Ictus cada año en España . Primera causa de muerte en mujeres y segunda en hombres . 1 de cada  4 , fallece . 2  discapacitados  y  uno se salva , no está nada mal , no? .
Bueno me dijeron que ademas de sacarme la sonda , me cambiarían de habitación porque tu ya te encuentras 
mejor , ¿no? . Ahí es "na" , ( lo digo en andaluz ) , primero porque soy de allí y segundo porque tiene mas gracia . Estando como estaba , se puede alucinar sin necesidad de drogarte .
¿ Como a una persona en mi estado , le podían decir eso ?  . Muy sencillo , ya tenían a otro peor que yo .
Haré hincapié siempre , que entonces no había recortes ni crisis que valga .
Mi hija y familiares , me animaban porque aquello ya era un paso , según ellos , claro .
Yo , una persona que no dormía , que veía doble y triple y según como un montón de imágenes . No podía tragar . No podía hablar . No tenía fuerzas en lumbares y abdominales . Me acababan de practicar una traquetomía . No tenía fuerzas en las piernas ( como Rambo decía ) .Los músculos faciales medio dormidos .Me tenían que levantar con una grúa . Brazo izquierdo apenas lo podía mover . Pero me tenían que animar para poder animarse ellos , creo que también lo necesitaban . 
Antes de trasladarme , me sacaron la sonda . Otra cosa desagradablemente , unos 40cm de gomita .
Ahora otra pega mas . Tenía muchas ganas de orinar y mis ordenes no llegaban a la vejiga o lo que sea.
Por eso desde aquí le respondo a un vecino . No , no  y  no  a las visitas aunque implore a Dios o a todos los Santos .
 
                                               CONTINUARÁ   

lunes, 14 de mayo de 2012

15 / 05 / 2012

CONTINUACIÓN  Y  COMENTARIOS  PROFESIONALES

Por fin estoy en una empresa de químicas . Empezaba a conseguir  lo que me proponía , pero no era la fábrica que yo me había idealizado ni mucho menos .
Era una planta , rudimentaria , primitiva , carecía de laboratorio incluso un despacho echo con cuatro maderas .Sin embargo , aquello nos hacía a todos a emplear el ingenio de una forma abismal , especialmente a mi , que me apasionaba tanto , que me formé de una forma envidiable para muchos y a la vez una experiencia que me otorgaba una seguridad incuestionable . Empece con  16 años . Me llamaban  " el niño " o Antoñito .
Allí hacía pruebas , en una especie de laboratorio que posteriormente pasábamos a planta mezclándome con los operarios ganándome todo tipo de confianza tanto profesional como personal .
Esto es imprescindible y en la actualidad un buen técnico no dispone de esas cualidades y eso que no paran de hacer máster , idiomas ,etc para engrosar su curriculom .
Es un lujo , presentar un historial profesional sin tener que aspirar a que te cojan .
La fábricucha  fue creciendo ,pero no los medios técnicos . Allí se partían de materias técnicas o fuera de especificaciones y obteníamos productos tipo pharmacopéa , no siempre .
Se hacían productos muy diversos que me hacían coger una experiencia muy amplia . 
Productos tales como : Casi todo ésteres glicólicos y ésteres en general , sales de todo tipo pero mayormente ,
sales de piperacina ,vitamina K3, lo que también llaman fine chemycal  ( química fina ) osea casi de todo .
Yo me saqué el titulo de Maestría Industrial Químico . Pero me llamaron para hacer el  Servicio Militar obligatorio ,entonces no me permitía , solicitar mis reivindicaciones salariales ,porque no resultaba de buen gusto faltan-dome tan poco tiempo para irme .
Hice el Servicio Militar en Madrid  ( Prado del Rey )  15 meses  . También podría dedicarle algunas peripecias . Pero , no .
Cuando la dirección se enteró que ya había vuelto , me llamaban un día si y el otro también . Mi madre me decía , ¿ por qué ? no te presentas . Yo le contestaba porque quiero una cosa mejor .
Tener aquella titulación con mi experiencia en aquel tiempo , era un lujo . Y aquellos títulos , no los regalaban
en las tómbolas precisamente . Fueron  5 años de muchos esfuerzos y sacrificios , que con aquellas edades ,habían muy pocos dispuestos a hacer lo mismo . Tengo que recordar que se trabajaba  9 horas diarias y  5 los sábados .
Al final me presenté en la empresa de siempre . Negocié un salario que resultaba ser  3  veces mas que lo que cobraba cualquiera trabajador no cualificado . Tendré que contar mas cosa de cuando fui químico .

                                                          CONTINUARÉ        

sábado, 12 de mayo de 2012

13 / 05 / 2012

MI  PRIMERA  COMIDA

Era una media mañana , que me dijo una enfermera con mucho optimismo .Hoy te daremos de comer , que bien  ¿ no ? . Yo me puse bastante contento pero ya susceptible puesto que no avanzaba o avanzaba muy poco . Le temía como una vara verde el que me levantaran , no obstante ya iba aguantando cada vez mas aunque muy poco . Qué dolor , me levantaban cada día y yo cuando empezaban a quitarme electrodos y demás artilugios , me echaba a temblar . Pero mira por donde aquél era un día diferente .
Me desconectaron parcialmente , me pusieron almohadas a todo mi alrededor y me incorporó la enfermera en la cama , con una mano en mi espalda , me dejó medianamente sentado . Me trajo un yogur y su correspondiente cucharilla . Ella muy contenta y yo también , y empezó a darme con menos de media cucharilla . La primera toma yo empecé a toser mucho . El medico estaba sentado en un despacho acristalado que quedaba al lado mismo de mi cama , hacía ver que no me observaba para que no me pusiera mas nervioso.
La enfermera me susurraba , que me pusiera tranquilo , que me pusiera cómodo para dejar de toser y poder seguir dándome el yogur , me volvió a dar , yo tosía mucho . La enfermera me insistía que dejara de toser que sería peor . Me dio una tercera vez y yo tosía y tosía , el medico se levantó y dijo ¡vasta ! ( estaba atento a todo lo que estaba ocurriendo ) , se le veía enfadado pero con él mismo .
Presentaba lo que ellos llaman  " disfunción glótica " , osea no podía tragar porque se me desviaba al pulmón .
Pero qué enfermedad era aquella tan ingrata , estaba tan desconsolado que solo me quedaban ganas de llorar .
Ya no quería ni recibir a mi familia , yo aquello no le veía ,no solo un final feliz sino tan solo un final .
Las caras de mis familiares y de mi hija , también mostraban cierto desencanto pero tengo que reconocer que aun me animaban . Yo ya no aceptaba ninguna animación .
Aquello suponía no poder tomar alimentos como cualquier enfermo y mucho menos como cualquiera .
                                                     CONTINUARÉ               


12 / 05 / 2012

LA PRIMERA VEZ QUE  ME  LEVANTARON

Era una mañana , casi medio día , que empezaron a quitar todos los electrodos y demás cableados , propios para que ellos tuviesen todas mis constantes . No sé si llevaba los tubos de respirar o ya me habían practicado la traquetomía , no lo sé porque de todas formas no podía hablar .
Me desconectaron casi de todo , entrada de suero etc. menos la sonda urinaria . Hicieron coincidir con el horario de visitas ( doy  este detalle porque ya veréis )  . Me pusieron encima de una lona moviéndome hacia la derecha e izquierda , hasta quedar la lona centrada , la lona va prevista de cuatro puntos o agujeros para insertarlos posteriormente en el gancho de una pequeña grúa que actuará como tal .
Una enfermera dijo ; hoy tienes que estar contento porque te vamos a levantar . Yo sí que lo estaba íbamos prosperando y por fin salía de aquel dolor tan insoportable .
Me enganchan , ya estaba allí mi hermano y yo sonriendo lo que se podía con la boca , me iban elevando , iban girando con mucho cuidado puesto que la sonda urinaria no me la podían sacar , (de momento ) . Hasta encararme encima de un sofá ( que aquello era un lujo de sofá ) y me fueron bajando hasta lograr sentarme .
Pusieron alrededor almohadas , que yo supuse que estaban demás .
De pronto descubrí que los músculos lumbares y abdominales , no me actuaban , me iba para los lados y hacia delante y todo el peso del tronco se me clavaba en los glúteos ( culo ) provocando-me un dolor de aplastamiento atroz , aquello era peor que estar en la cama , que ya es decir .
Casi llorando ( que yo no lloro por dolor ) con gestos , le dije a mi hermano , dile a la enfermera que me saque de aquí , rápido , rápido , que me estoy clavando todo el cuerpo . Mi hermano se lo dijo con el mismo asombro que yo se lo transmitía y contestó .
¡ Ah! , verás como no , ha de estar vertical como mínimo  15 minutos , ya ha estado mucho tiempo tumbado horizontal y ahora a de empezar a estar vertical y ademas el medico así lo ordena .
Hice un gesto de aceptación pero me resultaba imposible aguantar eso  15 minutos . 
Con gestos ,pues no podía hablar , hice lo posible para reducir ese tiempo y le obligaba a mi hermano que persiguiera a esa enfermera y me pusieran en la cama . Prefería el dolor de la cama que aquel dolor .
Aquello empezaba a ser un cúmulo de frustraciones que me dejaban totalmente sin ánimos, con lo contento que estaba yo , porque por fin me levantaban . . . . . . .

                                                                   CONTINUARÉ

Hace unas semanas , mi hija ( la mayor , claro ) , me llevó al cine , que llevaba unos 8 años sin ir , a ver la película  " Intocables " . La gente salía llorando , yo le opiné sobre la película y le dije :
Está bien , pero el guionista se equivoca haciendo caricatura de la gente que pierden la musculación de lumbares y abdominales , yo no le vi la gracia . Yo creo y exijo que se debe hacer un humor inteligente .

miércoles, 25 de abril de 2012


25 / 04 / 2012
CAPITULO   6
ENFERMERA  NOCTURNA


No podía pasar de largo , el trato que me daba una enfermera que estaba en el turno de la noche , que creo que se llama Ana ( no me acuerdo, ¡lástima ! ) . 
Se informaba muy bien , de como había pasado el día , mis visitas , etc., como muy buena profesional que era
(y lo será ) . Hacía sus preparativos , su trabajo en cuestión . Y después cuando el hospital se quedaba solo, se acercaba a mi , se apoyaba en la barandilla , me ponía una mano en la frente y lo primero que me decía era , me prometes que si te desato no te sacarás los tubos . Yo con un parpadeo , cerrando los ojos unos segundos y haciendo el poco movimiento de cabeza que podía , tirando hacía tras y adelante , le contestaba que si , entonces ella me desataba las manos y me hablaba . . . . 
Yo aprovechaba para mover los brazos . Me decía que tenía mucha suerte pues siempre tenía el pasillo lleno queriendo entrar mis familiares , que cada día venía mi hija . Era curioso , se informaba de todo .
A mi me brotaban las lagrimas , que ella muy delicadamente me iba secando , pues lloraba y lloraba desconsoladamente , le transmitía que no entendía por qué estaba allí sufriendo tanto .
Ella me decía que me humedecería los labios , pues era consciente que estaba pasando mucha sed .
Te pondré media pastilla para dormir debajo de la lengua y descansa , te pongo el mando en la mano y cualquier cosa , me llamas . ¡Que descanses !
Nunca me dio falsas esperanzas para animarme , pues era consciente del grado y magnitud de aquella enfermedad ,desde aquí le dedico mis felicitaciones , y le envío las gracias . Creo que el Mundo necesita en este área , ademas de grandes profesionales , humanidad .
Ahora , aparte que estarán los mismos . Hay una serie de energúmenos que se dedican a poner póster en puertas y paredes de carácter reivindicativos , que  en vez de un hospital , parece una sucursal de una central sindical . Se le quitan a uno las ganas de exponer su enfermedad   
Debería estar prohibido . No es el foro para reivindicar . Es de muy mal gusto y que me digan lo que quieran . . . . . . .  
                                 
                                        CONTINUARÉ

lunes, 23 de abril de 2012

23 / 04 / 2012

CAPITULO   5  - 1
VOLVER  AL  ICTUS  PURO Y DURO

Pasaron unos días , todo prácticamente igual . Con mis visitas , mis comunicaciones a través del abecedario , mis dolencias casi irresistibles ( de estar inmóvil ) , una sed insoportable , la máquinita  haciendo su clásico ruidito , el tiempo me parecía una eternidad , cualquier eventualidad  era no sé un resquicio de esperanzas .
Y si quería algo nuevo , pues ya lo tuve una mañana .
Llegaron los dos neurólogos , que me atendían y me dijeron :
Te vamos a practicar una traquetomia , Antonio y así te podremos quitar los tubos , que te molestarán tanto. 
Yo por una parte no quería mas taras en mi cuerpo , pero por la otra ; pensé , esto me liberará de tanta incomodidad .Y bueno acepté .
Los vi con una especie de destornillador , y pensé que era para aflojar los tubos e infinidad de artilugios que me tenían puesto ,en fin . . . . 
Empezaron a poner trapos verdes por el pecho , la cara , hombros etc., solo me dejaron los ojos al descubierto .
Yo pensé , ahora les traerá la enfermera el material para hacerme esto .
Una vez puesto todos los paños . Oí que se decían uno al otro , listo , yaaa .
Me estaban clavando aquella especie de destornillador en la garganta . Hacía giros con la mano de izquierda a derecha , saltando un chorro de sangre hacia arriba que le llegaba a la cara de ellos , salía sangre por todos los sitios , uno de ellos hizo una exclamación , el otro me aguantaba la frente porque yo movía la cabeza de izquierda a derecha y ya no podía resistir tanto .
Fueron unos instantes realmente angustiosos , al final lo lograron , rapidatemente , quitaron todos los trapos 
llenos de sangre , se limpiaron y me limpiaron .
Fue la primera vez que pensé que aquello no merecía la pena . Ni hija , ni madre , ni nadie .
Quería que me mataran y así se daba fin a tal situación tan inhumana para mi.
Pero claro , a ellos no se lo podía decir así .
Entonces les pedí que me sedaran . Ellos sí que sabían unir las letras de mi abecedario y me entendieron rápidamente .
No , no que va , tu tienes que estar consciente . No podemos , hacer eso que nos pide .
Yo me resigné y pensé , bueno creo que mi cuerpo no lo resistirá , osea que me saldré con la mía .
                                     CONTINUARÁ                   

jueves, 19 de abril de 2012

20 / 04 / 2012

PUESTA   EN  HACER  COMENTARIOS


Me comunican que esta máquinita no deja hacer comentarios cuando , yo pedía que me ayudaran y que el espíritu del blog era y  es comentarlo ,criticarlo , etc. 
Yo pido por favor que si hay algún erudito o técnico por ahí , que nos ayude , Gracias .

Se ve que ya está subsanado el problema .
Es que estas máquinitas son casi perfectas !! .
Pues ya podéis hacer vuestros comentarios , que ami aparte de que me ayudareis , me gustará que me critiquéis duramente y como no , me alaguéis . Lo de si interesa o no , ya lo veía en la casilla de estadísticas y confirmaba , que es curioso pero , sí , que interesa y eso que soy  "bastante afortunado" .
Hay personas que han sufrido las secuelas de un ICTUS y tengo que reconocer que han quedado mucho peor que yo . Ahora puedo decir que ingresé en la Mutua de Terrassa el día  27 / 11 / 2005 y que los medicuchos que me atendieron algunos se tirarían para atrás porque el  cuadro que presentaría sería como dijo el torero aunque fuera un gañán , dijo una máxima histórica :

"Lo que no puede se , no puede se, y ademas es imposible " .

                                                   CONTINUARÉ . . . .          

miércoles, 18 de abril de 2012

18 / 04 / 2012
CAPITULO     5

VOLVER   AL  ICTUS   PURO  Y  DURO

En la cama ademas de no poder moverme , no podía comunicarme el inventito de abrir y cerrar la mano (derecha) , si , estaba muy bien pero era insuficiente, tanto para ellos como para mi .
Yo a ellos los escuchaba y entendía perfectamente , pero yo tenía que decir muchas cosas . . . .
Mi cuñado Juan , que es muy recurrente . Se le ocurrió traerme una cartulina con un abecedario , aquello era genial , pero yo para decir algo tenía que señalar letra por letra , formar una palabra y con el conjunto de palabras , componía la frase o lo que yo quería decir, era la solución pero no resultaba nada fácil .
No obstante pude decir que tenía mucha sed que me dolía muchísimo el cuerpo , pues estar días y días inmovil
te vas aplastando causándote el dolor correspondiente ( atroz ) .
La máquinita  con su correspondiente ruido . . . . . . .  puff  poff  puff  poff  puff poff  puff  poff  ,ese ruido que resulta inevitable , me resultaba ya irresistible .
Ademas de que mi familia , venían cada día  inyectándome ánimos e ilusiones . Dí la orden de que mi hija siguiera estudiando ( hecho que no cumplió ) y que no vinieran amistades , etc. , para que el poquísimo tiempo que daban para visitas , me lo ocuparan visitas de compromiso , allegados y demás.
El tiempo de visitas restringidos está muy bien pensado por dos motivos .
1º - Familiares directos , te tienen que ir a  verte y eso ,infundirte ilusiones  esperanzas, ganas de seguir luchando , cariño , etc . Psicológicamente creo que te ayudan .
2º- Los enfermos de verdad no estamos para que nos agobien , estamos casi desnudos , no me interesaban ni sus alegrías ni sus penas y en mi caso no me podía comunicar , en fin , un largo etc.
Yo particularmente estoy muy a favor de que casi no existieran las visitas a enfermos de verdad somos personas que se están recuperando o que caerán . No somos seres del zoológico que tienen que verse para ver no se qué .
                                Cntinuaré    

lunes, 16 de abril de 2012


 16 / 04 / 2012

DÍA  DE  PLAYA  EN  SITGES   BCN 


Otra de las secuelitas de esta dichosa enfermedad es que cuando tienes un día depresivo ( palabra que no me gusta nada ) , ya que días malos los tiene cualquiera , es que uno se vuelve muy extremista y no le ves aliciente a nada .
Fue un fin de semana ( que me duró toda la semana ) y mi hija me decía ; pero papa ¿ qué te pasa ? , lo 
                                                                                    tenemos todo , tenemos a Anita , me tienes a mi , 
ella te necesita y tienes que ser fuerte .
No no me necesita , para eso están los jueces que se ve que entienden mucho de hijos . Después de varias contestaciones feas se echó a llorar . Al día siguiente , le pedía disculpas pero yo estaba todavía mal aunque me comporté en casa .
El miércoles en la sesión de artnatuterapia también creo que les estropeé la sesión .Bueno pues me repuse de aquella . Mi hija la mayor ,hablando de tema .Como penitencia iremos donde yo decida. ¡ Vale ! pues ella sabe que a mi no me gusta viajar .
La niña cuando vio que allí había tanta arena fina que es lo que a ella tanto le gusta , se volvió loquita
                                                                                   papa vamos a entrar que tenemos que hacer muchos
                                                                                 castillos y muchas cosas .Era tan feliz ,que a mi se me
                                                                                 saltaban las lagrimas al compartir su felicidad .
                                                                                 Bueno no hay nada mas que ver las fotos .                                                                                                    Yo a su madre la ignorare en muchas ocasiones  aunque jugara muchos papeles relevantes durante todo el proceso de mi embolia , puesto que siendo dependiente , me abandonó miserablemente . La niña es un encanto , ( ni jueces ni porras ). El tiempo pondrá a cada uno en su sitio , yo le hablaré bien de su madre , la respeto como madre de mi hija que es , pero hay que admitir que me ha hecho mucho daño , allá cada uno . . . . . . . . . . . .
No sale en las fotos Emilio (el novio de mi hija ) .
                                                                                   Yo lo quiero como un hijo . Es tan buena persona




que cualquiera lo querría igual .
Pasamos un día excepcional .
Otro día hablaré de mi ictus , sus secuelas ,angustias
pero hoy he querido darle un toque alegre .Cuando veo estas fotos , siento hasta envidia y creo que estas escenas no pueden ser mías . . . . . . . . . .  

                         Continuaré

16 / 04 / 2012

UNA PEQUEÑA HISTORIA

Me saltaré de momento muchos días de mi estancia para darle un cáliz ameno pues me dicen que no sea tan espeso y largo , ( yo pienso que bueno , pero el tema lo requiere , es igual . . . . . . .  )
 
Un día le dije a mi neurólogo del Taulí .
Mira Melchor  , ya muevo los dedos como tu me dijiste . ( mano izquierda ) . Consistía en juntar las yemas de los dedos abriendo y cerrando haciendo pinza .
Para mi fue todo un progreso , llevaba días practicando hasta que lo conseguí .
Le estiré el brazo , y le hice mi proeza de demostración ,unía los dedos indice y pulgar , lo hice como podía y como al final ,se ha quedado .
El miró con desprecio e impotencia .Hizo lo mismo que yo pero 50 o 60 veces mas rápido ,
Fue humilde , me quiso decir como ojalá sepamos mas . Esto confirmaba que tenía un buen equipo , no como los mentecatos que me atendieron por primera vez .
Luego con el tiempo volví a Terrassa ( puesto que los que estamos empadronados en una ciudad, tenemos que volver en cuanto se pueden hacer cargo ) . En Terrassa pude descubrir que también habían muy buenos neurólogos . Cava se llama la que dijo que ante un ictus no solo hay que correr sino volar.
Pude descubrir los médicos vocacionales y los que meramente han hecho medicina porque su familia se lo proponía o simplemente van por un sueldo .  

domingo, 15 de abril de 2012

15 / 04 /2012

¡NUEVA     VIDA !

Cuando empecé a recobrar la consciencia , ( unos 3 días mas tarde ) oía que una enfermera le decía al medico , ¿ puede entrar ya la familia ?     el medico ¿ es la hora de las visitas ? , si ,ya pasa de la hora .
Bueno , tápalo un poco y que entre los mas directos . Ellos , por mis constantes sabrían que yo había recobrado la consciencia . 
La primera persona que oí , fue a mi hija , ( yo estaba con los ojos vendados o no sé , porque no veía a nadie )
mi hija entró eufóricamente ( supongo que en el pasillo tuvieron tiempo para practicar y poder reprimir el disgusto y demostrarme a mi que aquello no era nada ) ,mi hija me saludó y dijo:
Hoolaaa papa me oyes . 
Yo no pude responder , pues mi boca estaba llena de tubos y las manos atadas .
Haremos una cosa papa , me aprietas las manos y así sabremos si nos oyes o qué ,
soy la Chiqui , soy la Marina ( se hacía un lio , porque yo siempre la llamaba Chiqui y no su nombre de pila )
Empecé a apretar y a aflojar la mano derecha , era la única que podía mover , aunque estaba atada 
Yo lamenté que no supiéramos morse 
Ella muy contenta , me oye , me está oyendo , llamó a mi compañera y le comentaba que había descubierto algo mágico . Que les estaba escuchando pues abría y cerraba la mano .
Entraron mis hermanos un ratillo y ella no paraba de decirle a uno y a otro ¡nos oye ! ¡nos oye ! . También mi compañera me acariciaba la mano y me hablaba , yo , por mi parte no paraba de abrir y cerrar la mano .
Pasaron unos días eternos , no dormía ,tenía una sed inaguantable , me dolía todo el cuerpo sobre todo de cintura para arriba de una forma que yo no sé . . . . ., la boca ni tan siquiera podía mover la lengua , en aquel entonces creía que todo aquello merecía la pena y resistía y resistía , porque me transmitían tanto obtimismo
familiares y médicos que bueno . . . . . . . . 
La primera secuela que apareció , fue cuando abrí los ojos y veía cuatro imágenes , los médicos a eso le llaman diplopia , pues bueno ya tenemos la primera secuela que no estaba en el marco del cuadro que visiblemente yo presentaba . Seguiré . . . . . . . 
Es que si sigo voy a aburrir , esperaré unos días porque estamos ante una enfermedad con secuelas implacables .             

domingo, 1 de abril de 2012

MIS PRIMEROS MOMENTOS ANTES DEL ICTUS

Era un domingo por la tarde , me encontraba haciendo un presupuesto y empezó a bailarme la vista  me dije me voy a poner las gafas puesto que se me mueven los números y estoy como mareado .
Me puse las gafas pero seguían moviéndose los números . Dije ya en voz alta ( para que me oyeran)
Me estoy mareando y me senté en el sofá .
Vinieron rápidamente mi hija (19 años) , mi madre y mi compañera .
Mi compañera me decía , dí que la casa es azul .
Yo para mi interior pensaba .....eso es una tontería y no pienso contestar
Por otra parte ,mi hija , llamado a urgencias dando ciertas explicaciones y exigiendo que viniera una ambulancia
Estaban muy nerviosas puesto que levantaban la voz , se corregían unas a otras . Yo para mi interior decía ....
Están exagerando puesto que es un pequeño mareo , quería imponer calma ,pero era curios ,
aquello era un mareo raro , por una parte me estaba dando cuenta de todo, pero por otra parte permanecía inmóvil .
Llegaron los de la ambulancia con una silla de ruedas , me cogieron por las axilas y me sentaron , empece a descubrir que aquello era muy raro , mis piernas eran dos cuerdas y ya no me parecía tan exagerado el comportamiento de mi familia ni la de los de la ambulancia .
Incluso pensé , que habían aparcado en doble fila y en la misma puerta de mi casa .
Llegué a la Mutua de Terrassa , (soy de aquí ) y ya en una camilla , me pusieron en el pasillo y eso que hace seis años no había recortes . Se acercaban médicos o lo que fueran , se daban media vuelta hasta que volvía otro . Yo ya con mi visión clavada ,les observaba incluso para mi pensaba . . . . mira van todos con bolígrafos de colores en el bolsillo de la bata como un general se cuelga sus medallas , puesto que tenía un concepto de ellos un poco devaluado (ya que hacía años y años que no los visitaba ) .
Cuando empecé a ver hermanos y cuñados por allí . Pensé para mí , aquí pasa algo grave ,aquello no era una exageración como yo lo califiqué .

Día 11 / 04 /2012

Pero seguían viniendo ineptos y supongo que principiantes , pero todos hacían lo mismo . Hasta que al final llegó uno diciendo que me llevaran abajo y que me hicieran un tac . Me bajaron y me metieron en la clásica
maquinita redonda y allí me tuvieron otro gran rato . ( Ahora que sé un poco de que va , todas esas observaciones de incompetentes y lo de la maquinita , estuvieron demás , porque cualquier medicucho o personal de la limpieza sabían que yo tenía una embolia de caballo , bueno por lo que se vio , no lo sabían ) .
Una vez arriba , ya me pusieron en un box, (palabreja que queda muy americana ) , allí mientras esperaba no se a quien , mi cuñado me masajeaba  las manos , los pies sin cesar . El ya intuía que a mi me pasaba algo grave . Menos mal . . . . . . . .
Hasta que llegó ( el gran jefe de los chiguaguas  ) y le dijo a mi familia , " este hombre está clínicamente muerto ", podéis llevarlo al Taulí o al Valle Hebrón , que allí disponen de un medicamento que no está autorizado nada mas que en esos hospitales .  Yo que lo oí me dije , " hosti que la voy a palmar hoy " . No pensé ni en mi hija ni mi madre ni nada , un vacío mental . Mi familia comentaron con cierta rapidez , si el Taulí o el Valle Hebrón  , decidieron el Taulí de Sabadell , por proximidad ,me imagino , ya que estaba todo bastante perdido .
Empezaron las carreras , me metieron en la ambulancia , yo intuía por donde íbamos y en qué semáforo estábamos , pues conozco el trayecto muy bien . Dentro de la ambulancia mi cuñado me masajeaba  para que la sangre me circulara de una forma incesante , era lo que buenamente pensaría .
Allí me bajaron y corrían los de la ambulancia por los pasillos como si de una película de risa se tratara .
Una vez en el quirófano se me dirigió un medico de verdad y dos guapísimas enfermeras , vestidas de batas muy blancas y se presetaron como si ellas supiesen que yo era consciente todavía . Me dijeron nos llamamos tal y cual y seremos sus enfermeras toda esta noche , sacaron una bandeja rectangular de plástico tipo como las que hay en aeropuertos o sitios oficiales que te proporcionan para dejar llaves, móviles , etc..Y allí mi consciente le pareció que vomitara como sangre que se coagulaba formando esas ondas parecidas a la lava volcánica , entonces perdí la conciencia totalmente .
Yo soporté un  80% de dicho medicamento , en el pasillo averiguaban y le preguntaban el tiempo exacto  en que me dio la embolia . Porque dicho medicamento era como el 7,5 . Si te pasas pierdes y si te quedas muy corto también pierdes , por decirlo vulgarmente . ( Tratamiento fibrinolítico de AVC ) .
Se estuvo barajando la posibilidad de denunciar a los ineptos de la Mutua de Terrassa ,pero teníamos tal problemon  que no se quiso actuar por falta de tiempo y me supongo que los ánimos los tenían puestos en mi recuperación .
Otro día continuaré . .  . . . .. .  El final es que me tuvieron que practicar una traquetomía estuve un año en
silla de ruedas en fin que tengo una minusvalía del  77% . Ahora ando pero sin equilibrio y hablo como Robocop puesto que me rompieron una cuerda vocal  .  Ya iré contando cosas , que tengo muchas pero me podéis ayudar y aconsejar puesto que no soy ningún académico .

Este blogs , he pensado que lo confeccionaré como si fuera el eje de una bicicleta , y ahora faltan los radios hasta completar la rueda entera .
Intentaré ser realista , caustico , irónico, ameno evasivo , (para que se sienta identificado lo menos posible algunos ), critico muy critico , divertido y si sirve para ayudar o consolar a alguien que haya pasado por la misma experiencia o parecida , me gratificaría mucho.
Es una enfermedad que sus resultados son implacables , (en el grado como por ejemplo, el mio ) .
Como ya he dejado dicho no soy ningún académico , tendré faltas de sintaxis , gramaticales y algunas de ortografía , que esta maquinita no sepa detectar .
También , escribo con mis dos dedos indices y sin borradores que valga .
Doy las gracias a Josefina y a mi hija la mayor ( Marina ) , que me han influido a escribir lo que sea especialmente mi experiencia sobre el ictus con la noble intención de sentirme mas útil.
Como no , ya habéis sobreentendido que tengo otra hija , Ana , ( 4 años ) y es un encanto .
Yo tengo 56 años , si la tuvimos cuando hacía 2 años después del ictus . Cuando estamos en el parque y la niña me llama como papa el publico que no lo sabe , quedan alucinados .
En la actualidad , como no, estoy legalmente separado , con todo lo que conlleva . . . . . . .
Seré critico con los médicos que me retuvieron tantísimo tiempo en la Mutua de Terrassa , y eso que en aquel entonces no había recortes y los síntomas de una embolia como la mía , se ve que lo sabe hasta una persona que no tiene que ver con el campo de la medicina .
Una neuróloga de Terrassa , luego ya después cuyo nombre no mencionaré . Decía que ante un cuadro como este , no solo hay que correr sino volar desde el paciente y familiares pasando por camilleros , primeros auxilios y finalmente por el quirófano , pues un segundo que pasa es un montón de células que mueren .
Leí Alta Sensibilidad de Isabel  Palomeque y se ve que tuvo una experiencia muy parecida a la mía , luego he leído otras publicaciones pero bueno.
El caso que ya acabo con la introducción y en las próximas , empezaré por mi vuelta a la  "vida " .