miércoles, 25 de abril de 2012


25 / 04 / 2012
CAPITULO   6
ENFERMERA  NOCTURNA


No podía pasar de largo , el trato que me daba una enfermera que estaba en el turno de la noche , que creo que se llama Ana ( no me acuerdo, ¡lástima ! ) . 
Se informaba muy bien , de como había pasado el día , mis visitas , etc., como muy buena profesional que era
(y lo será ) . Hacía sus preparativos , su trabajo en cuestión . Y después cuando el hospital se quedaba solo, se acercaba a mi , se apoyaba en la barandilla , me ponía una mano en la frente y lo primero que me decía era , me prometes que si te desato no te sacarás los tubos . Yo con un parpadeo , cerrando los ojos unos segundos y haciendo el poco movimiento de cabeza que podía , tirando hacía tras y adelante , le contestaba que si , entonces ella me desataba las manos y me hablaba . . . . 
Yo aprovechaba para mover los brazos . Me decía que tenía mucha suerte pues siempre tenía el pasillo lleno queriendo entrar mis familiares , que cada día venía mi hija . Era curioso , se informaba de todo .
A mi me brotaban las lagrimas , que ella muy delicadamente me iba secando , pues lloraba y lloraba desconsoladamente , le transmitía que no entendía por qué estaba allí sufriendo tanto .
Ella me decía que me humedecería los labios , pues era consciente que estaba pasando mucha sed .
Te pondré media pastilla para dormir debajo de la lengua y descansa , te pongo el mando en la mano y cualquier cosa , me llamas . ¡Que descanses !
Nunca me dio falsas esperanzas para animarme , pues era consciente del grado y magnitud de aquella enfermedad ,desde aquí le dedico mis felicitaciones , y le envío las gracias . Creo que el Mundo necesita en este área , ademas de grandes profesionales , humanidad .
Ahora , aparte que estarán los mismos . Hay una serie de energúmenos que se dedican a poner póster en puertas y paredes de carácter reivindicativos , que  en vez de un hospital , parece una sucursal de una central sindical . Se le quitan a uno las ganas de exponer su enfermedad   
Debería estar prohibido . No es el foro para reivindicar . Es de muy mal gusto y que me digan lo que quieran . . . . . . .  
                                 
                                        CONTINUARÉ

lunes, 23 de abril de 2012

23 / 04 / 2012

CAPITULO   5  - 1
VOLVER  AL  ICTUS  PURO Y DURO

Pasaron unos días , todo prácticamente igual . Con mis visitas , mis comunicaciones a través del abecedario , mis dolencias casi irresistibles ( de estar inmóvil ) , una sed insoportable , la máquinita  haciendo su clásico ruidito , el tiempo me parecía una eternidad , cualquier eventualidad  era no sé un resquicio de esperanzas .
Y si quería algo nuevo , pues ya lo tuve una mañana .
Llegaron los dos neurólogos , que me atendían y me dijeron :
Te vamos a practicar una traquetomia , Antonio y así te podremos quitar los tubos , que te molestarán tanto. 
Yo por una parte no quería mas taras en mi cuerpo , pero por la otra ; pensé , esto me liberará de tanta incomodidad .Y bueno acepté .
Los vi con una especie de destornillador , y pensé que era para aflojar los tubos e infinidad de artilugios que me tenían puesto ,en fin . . . . 
Empezaron a poner trapos verdes por el pecho , la cara , hombros etc., solo me dejaron los ojos al descubierto .
Yo pensé , ahora les traerá la enfermera el material para hacerme esto .
Una vez puesto todos los paños . Oí que se decían uno al otro , listo , yaaa .
Me estaban clavando aquella especie de destornillador en la garganta . Hacía giros con la mano de izquierda a derecha , saltando un chorro de sangre hacia arriba que le llegaba a la cara de ellos , salía sangre por todos los sitios , uno de ellos hizo una exclamación , el otro me aguantaba la frente porque yo movía la cabeza de izquierda a derecha y ya no podía resistir tanto .
Fueron unos instantes realmente angustiosos , al final lo lograron , rapidatemente , quitaron todos los trapos 
llenos de sangre , se limpiaron y me limpiaron .
Fue la primera vez que pensé que aquello no merecía la pena . Ni hija , ni madre , ni nadie .
Quería que me mataran y así se daba fin a tal situación tan inhumana para mi.
Pero claro , a ellos no se lo podía decir así .
Entonces les pedí que me sedaran . Ellos sí que sabían unir las letras de mi abecedario y me entendieron rápidamente .
No , no que va , tu tienes que estar consciente . No podemos , hacer eso que nos pide .
Yo me resigné y pensé , bueno creo que mi cuerpo no lo resistirá , osea que me saldré con la mía .
                                     CONTINUARÁ                   

jueves, 19 de abril de 2012

20 / 04 / 2012

PUESTA   EN  HACER  COMENTARIOS


Me comunican que esta máquinita no deja hacer comentarios cuando , yo pedía que me ayudaran y que el espíritu del blog era y  es comentarlo ,criticarlo , etc. 
Yo pido por favor que si hay algún erudito o técnico por ahí , que nos ayude , Gracias .

Se ve que ya está subsanado el problema .
Es que estas máquinitas son casi perfectas !! .
Pues ya podéis hacer vuestros comentarios , que ami aparte de que me ayudareis , me gustará que me critiquéis duramente y como no , me alaguéis . Lo de si interesa o no , ya lo veía en la casilla de estadísticas y confirmaba , que es curioso pero , sí , que interesa y eso que soy  "bastante afortunado" .
Hay personas que han sufrido las secuelas de un ICTUS y tengo que reconocer que han quedado mucho peor que yo . Ahora puedo decir que ingresé en la Mutua de Terrassa el día  27 / 11 / 2005 y que los medicuchos que me atendieron algunos se tirarían para atrás porque el  cuadro que presentaría sería como dijo el torero aunque fuera un gañán , dijo una máxima histórica :

"Lo que no puede se , no puede se, y ademas es imposible " .

                                                   CONTINUARÉ . . . .          

miércoles, 18 de abril de 2012

18 / 04 / 2012
CAPITULO     5

VOLVER   AL  ICTUS   PURO  Y  DURO

En la cama ademas de no poder moverme , no podía comunicarme el inventito de abrir y cerrar la mano (derecha) , si , estaba muy bien pero era insuficiente, tanto para ellos como para mi .
Yo a ellos los escuchaba y entendía perfectamente , pero yo tenía que decir muchas cosas . . . .
Mi cuñado Juan , que es muy recurrente . Se le ocurrió traerme una cartulina con un abecedario , aquello era genial , pero yo para decir algo tenía que señalar letra por letra , formar una palabra y con el conjunto de palabras , componía la frase o lo que yo quería decir, era la solución pero no resultaba nada fácil .
No obstante pude decir que tenía mucha sed que me dolía muchísimo el cuerpo , pues estar días y días inmovil
te vas aplastando causándote el dolor correspondiente ( atroz ) .
La máquinita  con su correspondiente ruido . . . . . . .  puff  poff  puff  poff  puff poff  puff  poff  ,ese ruido que resulta inevitable , me resultaba ya irresistible .
Ademas de que mi familia , venían cada día  inyectándome ánimos e ilusiones . Dí la orden de que mi hija siguiera estudiando ( hecho que no cumplió ) y que no vinieran amistades , etc. , para que el poquísimo tiempo que daban para visitas , me lo ocuparan visitas de compromiso , allegados y demás.
El tiempo de visitas restringidos está muy bien pensado por dos motivos .
1º - Familiares directos , te tienen que ir a  verte y eso ,infundirte ilusiones  esperanzas, ganas de seguir luchando , cariño , etc . Psicológicamente creo que te ayudan .
2º- Los enfermos de verdad no estamos para que nos agobien , estamos casi desnudos , no me interesaban ni sus alegrías ni sus penas y en mi caso no me podía comunicar , en fin , un largo etc.
Yo particularmente estoy muy a favor de que casi no existieran las visitas a enfermos de verdad somos personas que se están recuperando o que caerán . No somos seres del zoológico que tienen que verse para ver no se qué .
                                Cntinuaré    

lunes, 16 de abril de 2012


 16 / 04 / 2012

DÍA  DE  PLAYA  EN  SITGES   BCN 


Otra de las secuelitas de esta dichosa enfermedad es que cuando tienes un día depresivo ( palabra que no me gusta nada ) , ya que días malos los tiene cualquiera , es que uno se vuelve muy extremista y no le ves aliciente a nada .
Fue un fin de semana ( que me duró toda la semana ) y mi hija me decía ; pero papa ¿ qué te pasa ? , lo 
                                                                                    tenemos todo , tenemos a Anita , me tienes a mi , 
ella te necesita y tienes que ser fuerte .
No no me necesita , para eso están los jueces que se ve que entienden mucho de hijos . Después de varias contestaciones feas se echó a llorar . Al día siguiente , le pedía disculpas pero yo estaba todavía mal aunque me comporté en casa .
El miércoles en la sesión de artnatuterapia también creo que les estropeé la sesión .Bueno pues me repuse de aquella . Mi hija la mayor ,hablando de tema .Como penitencia iremos donde yo decida. ¡ Vale ! pues ella sabe que a mi no me gusta viajar .
La niña cuando vio que allí había tanta arena fina que es lo que a ella tanto le gusta , se volvió loquita
                                                                                   papa vamos a entrar que tenemos que hacer muchos
                                                                                 castillos y muchas cosas .Era tan feliz ,que a mi se me
                                                                                 saltaban las lagrimas al compartir su felicidad .
                                                                                 Bueno no hay nada mas que ver las fotos .                                                                                                    Yo a su madre la ignorare en muchas ocasiones  aunque jugara muchos papeles relevantes durante todo el proceso de mi embolia , puesto que siendo dependiente , me abandonó miserablemente . La niña es un encanto , ( ni jueces ni porras ). El tiempo pondrá a cada uno en su sitio , yo le hablaré bien de su madre , la respeto como madre de mi hija que es , pero hay que admitir que me ha hecho mucho daño , allá cada uno . . . . . . . . . . . .
No sale en las fotos Emilio (el novio de mi hija ) .
                                                                                   Yo lo quiero como un hijo . Es tan buena persona




que cualquiera lo querría igual .
Pasamos un día excepcional .
Otro día hablaré de mi ictus , sus secuelas ,angustias
pero hoy he querido darle un toque alegre .Cuando veo estas fotos , siento hasta envidia y creo que estas escenas no pueden ser mías . . . . . . . . . .  

                         Continuaré

16 / 04 / 2012

UNA PEQUEÑA HISTORIA

Me saltaré de momento muchos días de mi estancia para darle un cáliz ameno pues me dicen que no sea tan espeso y largo , ( yo pienso que bueno , pero el tema lo requiere , es igual . . . . . . .  )
 
Un día le dije a mi neurólogo del Taulí .
Mira Melchor  , ya muevo los dedos como tu me dijiste . ( mano izquierda ) . Consistía en juntar las yemas de los dedos abriendo y cerrando haciendo pinza .
Para mi fue todo un progreso , llevaba días practicando hasta que lo conseguí .
Le estiré el brazo , y le hice mi proeza de demostración ,unía los dedos indice y pulgar , lo hice como podía y como al final ,se ha quedado .
El miró con desprecio e impotencia .Hizo lo mismo que yo pero 50 o 60 veces mas rápido ,
Fue humilde , me quiso decir como ojalá sepamos mas . Esto confirmaba que tenía un buen equipo , no como los mentecatos que me atendieron por primera vez .
Luego con el tiempo volví a Terrassa ( puesto que los que estamos empadronados en una ciudad, tenemos que volver en cuanto se pueden hacer cargo ) . En Terrassa pude descubrir que también habían muy buenos neurólogos . Cava se llama la que dijo que ante un ictus no solo hay que correr sino volar.
Pude descubrir los médicos vocacionales y los que meramente han hecho medicina porque su familia se lo proponía o simplemente van por un sueldo .  

domingo, 15 de abril de 2012

15 / 04 /2012

¡NUEVA     VIDA !

Cuando empecé a recobrar la consciencia , ( unos 3 días mas tarde ) oía que una enfermera le decía al medico , ¿ puede entrar ya la familia ?     el medico ¿ es la hora de las visitas ? , si ,ya pasa de la hora .
Bueno , tápalo un poco y que entre los mas directos . Ellos , por mis constantes sabrían que yo había recobrado la consciencia . 
La primera persona que oí , fue a mi hija , ( yo estaba con los ojos vendados o no sé , porque no veía a nadie )
mi hija entró eufóricamente ( supongo que en el pasillo tuvieron tiempo para practicar y poder reprimir el disgusto y demostrarme a mi que aquello no era nada ) ,mi hija me saludó y dijo:
Hoolaaa papa me oyes . 
Yo no pude responder , pues mi boca estaba llena de tubos y las manos atadas .
Haremos una cosa papa , me aprietas las manos y así sabremos si nos oyes o qué ,
soy la Chiqui , soy la Marina ( se hacía un lio , porque yo siempre la llamaba Chiqui y no su nombre de pila )
Empecé a apretar y a aflojar la mano derecha , era la única que podía mover , aunque estaba atada 
Yo lamenté que no supiéramos morse 
Ella muy contenta , me oye , me está oyendo , llamó a mi compañera y le comentaba que había descubierto algo mágico . Que les estaba escuchando pues abría y cerraba la mano .
Entraron mis hermanos un ratillo y ella no paraba de decirle a uno y a otro ¡nos oye ! ¡nos oye ! . También mi compañera me acariciaba la mano y me hablaba , yo , por mi parte no paraba de abrir y cerrar la mano .
Pasaron unos días eternos , no dormía ,tenía una sed inaguantable , me dolía todo el cuerpo sobre todo de cintura para arriba de una forma que yo no sé . . . . ., la boca ni tan siquiera podía mover la lengua , en aquel entonces creía que todo aquello merecía la pena y resistía y resistía , porque me transmitían tanto obtimismo
familiares y médicos que bueno . . . . . . . . 
La primera secuela que apareció , fue cuando abrí los ojos y veía cuatro imágenes , los médicos a eso le llaman diplopia , pues bueno ya tenemos la primera secuela que no estaba en el marco del cuadro que visiblemente yo presentaba . Seguiré . . . . . . . 
Es que si sigo voy a aburrir , esperaré unos días porque estamos ante una enfermedad con secuelas implacables .             

domingo, 1 de abril de 2012

MIS PRIMEROS MOMENTOS ANTES DEL ICTUS

Era un domingo por la tarde , me encontraba haciendo un presupuesto y empezó a bailarme la vista  me dije me voy a poner las gafas puesto que se me mueven los números y estoy como mareado .
Me puse las gafas pero seguían moviéndose los números . Dije ya en voz alta ( para que me oyeran)
Me estoy mareando y me senté en el sofá .
Vinieron rápidamente mi hija (19 años) , mi madre y mi compañera .
Mi compañera me decía , dí que la casa es azul .
Yo para mi interior pensaba .....eso es una tontería y no pienso contestar
Por otra parte ,mi hija , llamado a urgencias dando ciertas explicaciones y exigiendo que viniera una ambulancia
Estaban muy nerviosas puesto que levantaban la voz , se corregían unas a otras . Yo para mi interior decía ....
Están exagerando puesto que es un pequeño mareo , quería imponer calma ,pero era curios ,
aquello era un mareo raro , por una parte me estaba dando cuenta de todo, pero por otra parte permanecía inmóvil .
Llegaron los de la ambulancia con una silla de ruedas , me cogieron por las axilas y me sentaron , empece a descubrir que aquello era muy raro , mis piernas eran dos cuerdas y ya no me parecía tan exagerado el comportamiento de mi familia ni la de los de la ambulancia .
Incluso pensé , que habían aparcado en doble fila y en la misma puerta de mi casa .
Llegué a la Mutua de Terrassa , (soy de aquí ) y ya en una camilla , me pusieron en el pasillo y eso que hace seis años no había recortes . Se acercaban médicos o lo que fueran , se daban media vuelta hasta que volvía otro . Yo ya con mi visión clavada ,les observaba incluso para mi pensaba . . . . mira van todos con bolígrafos de colores en el bolsillo de la bata como un general se cuelga sus medallas , puesto que tenía un concepto de ellos un poco devaluado (ya que hacía años y años que no los visitaba ) .
Cuando empecé a ver hermanos y cuñados por allí . Pensé para mí , aquí pasa algo grave ,aquello no era una exageración como yo lo califiqué .

Día 11 / 04 /2012

Pero seguían viniendo ineptos y supongo que principiantes , pero todos hacían lo mismo . Hasta que al final llegó uno diciendo que me llevaran abajo y que me hicieran un tac . Me bajaron y me metieron en la clásica
maquinita redonda y allí me tuvieron otro gran rato . ( Ahora que sé un poco de que va , todas esas observaciones de incompetentes y lo de la maquinita , estuvieron demás , porque cualquier medicucho o personal de la limpieza sabían que yo tenía una embolia de caballo , bueno por lo que se vio , no lo sabían ) .
Una vez arriba , ya me pusieron en un box, (palabreja que queda muy americana ) , allí mientras esperaba no se a quien , mi cuñado me masajeaba  las manos , los pies sin cesar . El ya intuía que a mi me pasaba algo grave . Menos mal . . . . . . . .
Hasta que llegó ( el gran jefe de los chiguaguas  ) y le dijo a mi familia , " este hombre está clínicamente muerto ", podéis llevarlo al Taulí o al Valle Hebrón , que allí disponen de un medicamento que no está autorizado nada mas que en esos hospitales .  Yo que lo oí me dije , " hosti que la voy a palmar hoy " . No pensé ni en mi hija ni mi madre ni nada , un vacío mental . Mi familia comentaron con cierta rapidez , si el Taulí o el Valle Hebrón  , decidieron el Taulí de Sabadell , por proximidad ,me imagino , ya que estaba todo bastante perdido .
Empezaron las carreras , me metieron en la ambulancia , yo intuía por donde íbamos y en qué semáforo estábamos , pues conozco el trayecto muy bien . Dentro de la ambulancia mi cuñado me masajeaba  para que la sangre me circulara de una forma incesante , era lo que buenamente pensaría .
Allí me bajaron y corrían los de la ambulancia por los pasillos como si de una película de risa se tratara .
Una vez en el quirófano se me dirigió un medico de verdad y dos guapísimas enfermeras , vestidas de batas muy blancas y se presetaron como si ellas supiesen que yo era consciente todavía . Me dijeron nos llamamos tal y cual y seremos sus enfermeras toda esta noche , sacaron una bandeja rectangular de plástico tipo como las que hay en aeropuertos o sitios oficiales que te proporcionan para dejar llaves, móviles , etc..Y allí mi consciente le pareció que vomitara como sangre que se coagulaba formando esas ondas parecidas a la lava volcánica , entonces perdí la conciencia totalmente .
Yo soporté un  80% de dicho medicamento , en el pasillo averiguaban y le preguntaban el tiempo exacto  en que me dio la embolia . Porque dicho medicamento era como el 7,5 . Si te pasas pierdes y si te quedas muy corto también pierdes , por decirlo vulgarmente . ( Tratamiento fibrinolítico de AVC ) .
Se estuvo barajando la posibilidad de denunciar a los ineptos de la Mutua de Terrassa ,pero teníamos tal problemon  que no se quiso actuar por falta de tiempo y me supongo que los ánimos los tenían puestos en mi recuperación .
Otro día continuaré . .  . . . .. .  El final es que me tuvieron que practicar una traquetomía estuve un año en
silla de ruedas en fin que tengo una minusvalía del  77% . Ahora ando pero sin equilibrio y hablo como Robocop puesto que me rompieron una cuerda vocal  .  Ya iré contando cosas , que tengo muchas pero me podéis ayudar y aconsejar puesto que no soy ningún académico .

Este blogs , he pensado que lo confeccionaré como si fuera el eje de una bicicleta , y ahora faltan los radios hasta completar la rueda entera .
Intentaré ser realista , caustico , irónico, ameno evasivo , (para que se sienta identificado lo menos posible algunos ), critico muy critico , divertido y si sirve para ayudar o consolar a alguien que haya pasado por la misma experiencia o parecida , me gratificaría mucho.
Es una enfermedad que sus resultados son implacables , (en el grado como por ejemplo, el mio ) .
Como ya he dejado dicho no soy ningún académico , tendré faltas de sintaxis , gramaticales y algunas de ortografía , que esta maquinita no sepa detectar .
También , escribo con mis dos dedos indices y sin borradores que valga .
Doy las gracias a Josefina y a mi hija la mayor ( Marina ) , que me han influido a escribir lo que sea especialmente mi experiencia sobre el ictus con la noble intención de sentirme mas útil.
Como no , ya habéis sobreentendido que tengo otra hija , Ana , ( 4 años ) y es un encanto .
Yo tengo 56 años , si la tuvimos cuando hacía 2 años después del ictus . Cuando estamos en el parque y la niña me llama como papa el publico que no lo sabe , quedan alucinados .
En la actualidad , como no, estoy legalmente separado , con todo lo que conlleva . . . . . . .
Seré critico con los médicos que me retuvieron tantísimo tiempo en la Mutua de Terrassa , y eso que en aquel entonces no había recortes y los síntomas de una embolia como la mía , se ve que lo sabe hasta una persona que no tiene que ver con el campo de la medicina .
Una neuróloga de Terrassa , luego ya después cuyo nombre no mencionaré . Decía que ante un cuadro como este , no solo hay que correr sino volar desde el paciente y familiares pasando por camilleros , primeros auxilios y finalmente por el quirófano , pues un segundo que pasa es un montón de células que mueren .
Leí Alta Sensibilidad de Isabel  Palomeque y se ve que tuvo una experiencia muy parecida a la mía , luego he leído otras publicaciones pero bueno.
El caso que ya acabo con la introducción y en las próximas , empezaré por mi vuelta a la  "vida " .